Themenbereich Medikamentöse Therapie
Wie fundiert ist Dein Wissen im Bereich der medikamentösen Therapie?
Quiz-Zusammenfassung
0 von 10 Fragen beantwortet
Fragen:
- 1
- 2
- 3
- 4
- 5
- 6
- 7
- 8
- 9
- 10
Informationen
|
Sie müssen eine E-Mail Adresse angeben. |
Wie fundiert ist Dein Wissen im Bereich der medikamentösen Therapie?
Sie haben das Quiz schon einmal absolviert. Daher können sie es nicht erneut starten.
Quiz wird geladen...
Sie müssen sich einloggen oder registrieren um das Quiz zu starten.
Sie müssen erst folgende Quiz beenden um dieses Quiz starten zu können:
Ergebnis
0 von 10 Frage korrekt beantwortet
Zeit ist abgelaufen
Kategorien
- Nicht kategorisiert 0%
- 1
- 2
- 3
- 4
- 5
- 6
- 7
- 8
- 9
- 10
- Beantwortet
- Vorgemerkt
-
Frage 1 von 10
1. Frage
Welche Aussagen treffen zu? Zu den Zielen der IPF-Therapie gehören
Korrekt
Zu den Zielen der IPF-Therapie gehören das Aufhalten der Krankheitsprogredienz, die Verlängerung der Überlebenszeit, die Verhütung akuter Exazerbationen bzw. respiratorisch-bedingter Hospitalisationen und die Palliation von Symptomen.
Inkorrekt
Richtig sind: Zu den Zielen der IPF-Therapie gehören das Aufhalten der Krankheitsprogredienz, die Verlängerung der Überlebenszeit, die Verhütung akuter Exazerbationen bzw. respiratorisch-bedingter Hospitalisationen und die Palliation von Symptomen.
-
Frage 2 von 10
2. Frage
Welche Aussage zu Pirfenidon trifft nicht zu?
Korrekt
Pirfenidon wird oral als Hartkapsel oder Filmtablette verabreicht.
Inkorrekt
Richtig ist: Pirfenidon wird oral als Hartkapsel oder Filmtablette verabreicht.
-
Frage 3 von 10
3. Frage
Zulassungsrelevant für Pirfenidon waren aus globaler Sicht
Korrekt
Die Zulassung von Pirfenidon für die Behandlung von IPF stützt sich auf die drei Phase-III-Studien CAPACITY I/II (für die EUZulassung) und ASCEND (zusätzlich für die Zulassung in den USA).
Inkorrekt
Richtig ist: Die Zulassung von Pirfenidon für die Behandlung von IPF stützt sich auf die drei Phase-III-Studien CAPACITY I/II (für die EUZulassung) und ASCEND (zusätzlich für die Zulassung in den USA).
-
Frage 4 von 10
4. Frage
Die durch Pirfenidon erreichte relative Verringerung des Risikos, nach initialem Progress zu versterben, beträgt etwa
Korrekt
Nathan et al. konnten zeigen (Thorax 2016), dass unter Pirfenidon das Risiko, nach initialem Progress (definiert als FVC-Abfall von ≥ 10% in den ersten 6 Monaten der Therapie) zu versterben, 2.9% betrug, im Vergleich zu 20,6% unter Plazebo (relative Differenz von 85,7%).
Inkorrekt
Richtig ist: Nathan et al. konnten zeigen (Thorax 2016), dass unter Pirfenidon das Risiko, nach initialem Progress (definiert als FVC-Abfall von ≥ 10% in den ersten 6 Monaten der Therapie) zu versterben, 2.9% betrug, im Vergleich zu 20,6% unter Plazebo (relative Differenz von 85,7%).
-
Frage 5 von 10
5. Frage
Welche Aussage zu Pirfenidon trifft nicht zu?
Korrekt
Die EMA Zulassung erfolgte bereits im Februar 2011 und nicht im Februar 2014.
Inkorrekt
Richtig ist: Die EMA Zulassung erfolgte bereits im Februar 2011 und nicht im Februar 2014.
-
Frage 6 von 10
6. Frage
Der Wirkmechanismus von Nintedanib beruht auf
Korrekt
Nintedanib ist ein Tyrosinkinase-Inhibitor (TKI) und blockiert die Wachstumsfaktoren VEGF, FGF und PDGF.
Inkorrekt
Richtig ist: Nintedanib ist ein Tyrosinkinase-Inhibitor (TKI) und blockiert die Wachstumsfaktoren VEGF, FGF und PDGF.
-
Frage 7 von 10
7. Frage
Was ist die empfohlene tägliche Standarddosis von Nintedanib?
Korrekt
Die empfohlene Dosis von Nintedanib beträgt 2 x täglich eine Kapsel mit 150 mg im Abstand von etwa 12 Stunden.
Inkorrekt
Richtig ist: Die empfohlene Dosis von Nintedanib beträgt 2 x täglich eine Kapsel mit 150 mg im Abstand von etwa 12 Stunden.
-
Frage 8 von 10
8. Frage
Was war kein Ergebnis in den Zulassungsstudien zu Nintedanib?
Korrekt
Die Einsekundenkapazität war kein Endpunkt in den zulassungsrelevanten Studien INPULSIS und TOMORROW.
Inkorrekt
Richtig ist: Die Einsekundenkapazität war kein Endpunkt in den zulassungsrelevanten Studien INPULSIS und TOMORROW.
-
Frage 9 von 10
9. Frage
Was ist die häufigste Nebenwirkung einer Therapie mit Nintedanib auf Basis der Zulassungsstudien?
Korrekt
Durchfall und Übelkeit sind die häufigsten Nebenwirkungen einer Therapie mit Nintedanib.
Inkorrekt
Richtig ist: Durchfall und Übelkeit sind die häufigsten Nebenwirkungen einer Therapie mit Nintedanib.
-
Frage 10 von 10
10. Frage
Welche Therapie wird im Update der deutschen IPF-Leitlinie (Behr et al. 2017) zur Behandlung der IPF empfohlen?
Korrekt
Nur Pirfenidon und Nintedanib haben im Update der deutschen IFP-Leitlinie von 2017 eine positive Empfehlung (Empfehlungsgrad A).
Inkorrekt
Richtig ist: Nur Pirfenidon und Nintedanib haben im Update der deutschen IPF-Leitlinien von 2017 eine positive Empfehlung (Empfehlungsgrad A).